生长素分内源与外源，内源由植物品种及生长季节与离体材料部位等因素决定，外源是人们用于促进生根诱的的生根剂的主要组配成份。生长素是最早发现的一种植物激素，主要包括吲哚一3一乙酸(IAA)、苯乙酸、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)等。生长素广泛分布在植物的根、茎、叶、花、果实、种子和胚芽鞘中，一般以束缚态和自由态的形式存在。生长素的主要生理作用是促进根、茎和芽的生长，促进根的形成，促进光合产物的运输，引起植物顶端优势和促进菠萝开花等。

    在带叶离体材料的快繁过程中，生长素除了直接作用切口促进细胞发育与根源基的形成外，它对于叶片气孔开度的影响，也是促进生根的重要因子，生长素处理的材料比未处理的材料，具更大的气孔开度，可以起到光合的促进作用，有利于繁殖过程中碳水化合物光合形成，对于根系形成促进明显。

    生长素能够诱导气孔开放的机理如下：

    关于IAA调节气孔运动的机制，Pemadasa(1982)认为IAA可能通过直接或间接调节质子泵的活性，促进质子外流，影响K⁺的转运，但他发现Na⁺使气孔对IAA的敏感性丧失，说明IAA也可能直接调节K⁺的运输。Iohse和Hedrich(1992)利用膜片钳技术研究了生长素对气孔运动的影响，发现生长素能增加保卫细胞质膜H⁺-ATP酶活性，导致H⁺外流和质膜超极化，激活质膜内向K⁺通道，使K⁺大量进入保卫细胞，气孔开放。 Irving等(1992)以兰花为材料研究了生长素对保卫细胞胞质Ca²⁺和pH的影响，结果证明IAA能够显著增加保卫细胞胞质ca²⁺水平，降低胞质pH 0．2～0．4个单位，因此认为生长素通过增加保卫细胞胞质Ca²⁺浓度，诱导胞质酸化导致了气孔开放。

    其他人的研究也证实，IAA和NAA能以剂量依赖和pH依赖的方式影响保卫细胞内向和外向K⁺通道电流(Blatt andThiel，1994；Grabov and Blatt，1998a；Bauly et al，2000)，也影响电压依赖的阴离子通道活性，因此阴离子通道也参与了生长素诱导的气孔开放(Iohse and Hedrich，1995)。Huang等(2000)报道，微管和微丝参与生长素诱导的蚕豆气孔开放，因为肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素D和微管聚合抑制剂都能够明显抑制IAA和NAA诱导的蚕豆气孔开放，而且抑制作用不依赖于K⁺。

     最近，Song等(2006)研究发现，生长素诱导的气孔开放与黑暗条件下保卫细胞中过氧化氢(H₂O₂)水平的降低有关，但生长素既不阻止气孔关闭，也不能抑制光下外源H₂O₂诱导的ROS产生，另外也不能促进黑暗下关闭的气孔重新打开，或降低黑暗下保卫细胞中H₂O₂的产生量，生长素的效应与质膜NADPH氧化酶的抑制剂二苯基碘(diphenylene iodonium，DPI)对气孔开放的效应类似，说明生长素能够启动H₂O₂的清除机制，降低保卫细胞的H₂O₂水平，促进气孔开放。但生长素不能直接清除H₂O₂可能通过抑制H₂O₂产生，导致气孔开放。

    另外对离体材料进行生长素处理，还可以抑制ABA的形成，减缓ABA内源激素对气孔关闭的影响。在快繁过程中微环境的科学控制，让离体材料处于良好的温光气热环境，是确保生长激素有效吸收运转与发挥功效的保障。一旦失水，就会导致ABA剧增，生长素的诱导气孔开度被抵消。虽然材料带有光合叶片，但因气孔关闭，难以发挥有效的光合作用与碳水化合物积累，严重影响生长过程。所以快繁过程中降了生长素的科学应用外，环境控制的保障还是快繁的重要前提。